São Paulo – Um painel consultivo do Centro de Prevenção e Controle de Doenças dos Estados Unidos (CDC, na sigla em inglês) recomendou a retomada do uso da vacina de dose única contra a covid-19 fabricada pela Johnson &Johnson, indicando que os benefícios do imunizante superam o risco.
Com um placar de 10 a 4 e uma abstenção, o Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização do CDC recomendou a vacina da J&J, cuja aplicação está suspensa desde o último dia 13, abrindo caminho para que os reguladores de saúde norte-americano autorizem as aplicações já neste final de semana.
“A vacina é recomendada para pessoas com 18 anos ou mais na população dos Estados Unidos sob a autorização de Uso de emergência da FDA”, disseram os especialistas do comitê.
Os membros do painel não recomendaram que os reguladores dos Estados Unidos restringissem o uso da vacina com base na idade ou sexo, mas propuseram que a Food and Drug Administration (FDA, na sigla em inglês) considerasse adicionar um alerta para mulheres com menos de 50 anos.
A recomendação acontece após as autoridades de saúde dos Estados Unidos investigarem casos de seis mulheres, com idades entre 18 e 48 anos, que desenvolveram trombose do seio venoso cerebral, ou CVST, em combinação com baixo teor de plaquetas no sangue cerca de duas semanas após receber a vacina da Johnson & Johnson.
No início desta semana, a Johnson & Johnson disse que retomaria o lançamento de sua vacina na Europa depois que os reguladores locais apoiaram o imunizante de dose única com a recomendação de que um aviso fosse adicionado ao rótulo.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) pesquisou todas as evidências disponíveis, incluindo os relatórios dos Estados Unidos.
